Домой Дети Как живет 2-летний малыш, родившийся с огромной челюстью из-за редкой генетической аномалии

Как живет 2-летний малыш, родившийся с огромной челюстью из-за редкой генетической аномалии

46
0
Реклама

Когда врач сообщил жителям Флориды Джозефу и Виктории Сильвестри, что их долгожданный ребенок родится с генетической аномалией, будущая мама была в ужасе. Как рассказывала женщина изданию Daily Mail, она и не знала, как ей быть. Но спустя некоторое время начала относиться к ситуации иначе. 8 февраля 2018-го малыш появился на свет, и Виктория испытала радость, впервые увидев его.

«Я не плакала, я не была расстроена, потому что это был он, это был мой сын», — сообщила Сильвестри.

Гэвин страдает от лимфатической мальформации, которая выражается в скоплении кист на его горле и в нижней части лица. Вскоре после рождения у него начались проблемы с дыханием, поэтому он перенес несколько операций. Первые семь месяцев жизни Гэвин провел в больнице. Теперь ему приходится жить с трахеостомической трубкой в горле.

Гэвин Сильвестри родился с аномалиями в лимфоузлах

1 из 10

Родители малыша ведут микроблог в Инстаграме, в котором делятся новыми снимками сына и рассказывают, каким он растет. За жизнью мальчика наблюдают более 72 тысяч человек. Его мама признается, что Гэвин полностью поменял ее видение жизни.

На днях Виктория рассказала, что он полюбил кидаться вещами, будь то его игрушки или же мамин телефон. Она надеется, что в будущем Гэвин все же преодолеет эту тягу. Родители уделяют мальчику много времени, занимаются с ним и сделают все, чтобы с лица Гэвина не сходила немного робкая, но милая улыбка.

Фото: Getty Images, @gavinsmedicaladventure/Instagram